இந்த ஆய்வு டானா-ஃபார்பர் கேன்சர் இன்ஸ்டிடியூட் ஆராய்ச்சியாளர்களால் மேம்பட்ட புரோஸ்டேட் புற்றுநோயின் நோயாளியால் பெறப்பட்ட முன்கூட்டிய மாதிரிகளைப் பயன்படுத்தி நடத்தப்பட்டது.
எபிஜெனெடிக் மாற்றங்கள் மரபணுக்களை ஆன் அல்லது ஆஃப் செய்வதன் மூலம் சிகிச்சையை எதிர்க்க புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் ஏற்படலாம். ஒரு எபிஜெனெடிக் பொறிமுறையானது டிஎன்ஏ மெத்திலேஷன் குறிகளுடன் மரபணுக்களைக் குறியிடுகிறது. இந்த செயல்முறை டிஎன்ஏ மெதைல்ட்ரான்ஸ்ஃபெரேஸ்கள் எனப்படும் மூலக்கூறுகளால் மத்தியஸ்தம் செய்யப்படுகிறது. இந்த குறிச்சொற்கள் மரபணு வெளிப்பாட்டை மாற்றும் வழிகளில் கட்டிகளை வளர்ச்சியடையச் செய்து நோயின் மேம்பட்ட வடிவங்களுக்கு மாற்றும்.
டிசிடபைனுடன் கூடிய டிஎன்ஏ மெத்திலேஷனைத் தடுப்பது, சில இரத்தப் புற்றுநோய்களுக்கான சிகிச்சையில் பயன்படுத்தப்படும் ஒரு மருந்து, குறிப்பாக நியூரோஎண்டோகிரைன் அம்சங்கள் அல்லது மரபணு RB1 இழப்பைக் கொண்ட மேம்பட்ட புரோஸ்டேட் புற்றுநோய்களின் துணைக்குழுவில் கட்டி வளர்ச்சியைக் குறைக்கிறது.
இது B7-H3 எனப்படும் ஒரு ஏற்பியை உருவாக்கும் ஒரு மரபணுவின் மெத்திலேஷன் மற்றும் உயர்ந்த வெளிப்பாட்டைக் குறைக்கிறது. இந்த ஏற்பியானது DS-7300a எனப்படும் மருத்துவ பரிசோதனைகளில் தற்போது மதிப்பீட்டில் உள்ள ஆன்டிபாடி-மருந்து இணைப்பின் இலக்காகும்.
அதிக அளவு B7-H3 உள்ள புரோஸ்டேட் புற்றுநோய்களில், DS-7300a தானே பயனுள்ளதாக இருந்தது. இருப்பினும், B7-H3 அளவுகள் குறைவாக இருக்கும் போது DS-7300a மட்டும் குறைந்த செயல்திறன் கொண்டது. மருந்துகளை இணைக்கும்போது, டெசிடபைன் கட்டிகளை DS-7300a க்கு உணர்த்துகிறது மற்றும் செயல்திறனை மேம்படுத்துகிறது என்று ஆராய்ச்சியாளர்கள் கவனித்தனர்.
RB1 மரபணு இழப்பு அல்லது நியூரோஎண்டோகிரைன் அம்சங்களைக் கொண்ட கட்டிகளுடன் கூடிய மேம்பட்ட புரோஸ்டேட் புற்றுநோயால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகள் பெரும்பாலும் மோசமான முன்கணிப்பு மற்றும் வரையறுக்கப்பட்ட சிகிச்சை விருப்பங்களைக் கொண்டுள்ளனர். இந்த ஆராய்ச்சியானது டெசிடபைன், B7-H3 இலக்கு சிகிச்சை அல்லது இரண்டையும் சேர்த்து இந்த மக்கள்தொகையை நோக்கிய ஒரு சாத்தியமான சிகிச்சை மூலோபாயத்திற்கான கதவைத் திறக்கிறது.